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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
Wann zahlt Roche Dividende 2020?
Roche hat angekündigt, dass die Dividende für das Geschäftsjahr 2020 am 4. März 2021 ausgezahlt wird. Aktionäre, die am 1. März 2021 im Besitz von Roche-Aktien sind, haben Anspruch auf die Dividende. Die Höhe der Dividende wird auf der Hauptversammlung im März 2021 festgelegt. Es ist ratsam, sich über die genauen Details und Termine auf der offiziellen Website von Roche oder bei Ihrem Finanzberater zu informieren. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005
cobas h 232 POC-System HBM4 Scanner Version für kardiale Marker , Roche Das cobas h 232 POC-System HBM4 Scanner Version von Roche ist ein professionelles Point-of-Care-Analysegerät zur patientennahen Bestimmung kardialer Marker. Das mobile Diagnostiksystem eignet sich für Klinik, Notaufnahme, Chest Pain Unit, Praxis und weitere medizinische Einrichtungen mit Bedarf an schneller kardiologischer Labordiagnostik. Die Scanner-Version verfügt zusätzlich über Barcodefunktionen zur Unterstützung der Proben- und Patientenzuordnung innerhalb professioneller Arbeitsabläufe. Das System ermöglicht die Analyse ausgewählter kardialer Marker direkt am Point of Care und unterstützt kurze diagnostische Entscheidungswege. Das cobas h 232 System unterstützt die Bestimmung verschiedener Parameter wie Troponin T, NT-proBNP und D-Dimer unter Verwendung kompatibler Roche-Teststreifen. Produktvorteile Professionelles Point-of-Care-Analysegerät Scanner-Version mit Barcodefunktion Geeignet für kardiale Marker Unterstützt Troponin T, NT-proBNP und D-Dimer Mobile Anwendung in Klinik und Praxis Geführte Benutzeroberfläche mit Display Anzeige von Ergebnissen direkt am Gerät LIS-/KIS-Anbindung möglich Akku- und Netzbetrieb Anwendungsbereiche Point-of-Care-Diagnostik Kardiologische Akutdiagnostik Notaufnahme und Chest Pain Unit Klinik und Arztpraxis Patientennahe Labordiagnostik Professionelle Routinediagnostik Unterstützte Parameter Troponin T NT-proBNP D-Dimer Technische Daten Produkttyp POC-Analysegerät System cobas h 232 HBM4 Scanner Version Messprinzip Point-of-Care-Testsystem für kardiale Marker Scanner Barcodefunktion integriert Display Integrierte Ergebnisanzeige Datenschnittstellen LIS-/KIS-Anbindung möglich Betriebsart Netz- und Akkubetrieb Einsatzbereich Professionelle medizinische Diagnostik Hersteller Roche Diagnostics Lieferumfang cobas h 232 POC-System Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Hinweis: Teststreifen sind nicht im Lieferumfang enthalten. Hinweise zur Anwendung Das cobas h 232 System ist für die professionelle Anwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen. Die Analytik erfolgt mit kompatiblen Roche-Teststreifen entsprechend der jeweiligen Parameterfreigabe. Die Scanner-Version unterstützt die Identifikation und Dokumentation innerhalb bestehender Labor- und Klinikworkflows. cobas h 232 Scanner Version jetzt für professionelle Point-of-Care-Diagnostik und kardiale Markerbestimmung bestellen.
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi70,81 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Lexikon Medizin. SonderausgabeRoche Lexikon Medizin. Sonderausgabe , Das Roche-LexikonMedizin ist der zuverlässige Begleiter für Klinik, Forschung, Ausbildung und Praxis. In der 5. Auflage: o 62.000 Stichwörter o 60.000 Querverweise o 40.000 englische Übersetzungen o mehr als 2.000 Abbildungen, Schemata, Tabellen Überarbeitet, erweitert und aktualisiert o Die Fachgebiete der Medizin o Pflege und Physiotherapie o Phythotherapie und Ganzheitsmedizin o Public Health o Wirkstoffe und Wirkstoffgruppen Farbtafeln im Anhang veranschaulichen Wissenswertes aus Anatomie und Akupunktur. , Rakel > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 5. Auflage, Erscheinungsjahr: 20060921, Produktform: Kartoniert, Auflage: 06005, Auflage/Ausgabe: 5. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 2096, Abbildungen: 2200 Abbildungen, Schemata und Tabellen, Keyword: Enzyklopädie; Medizinlexikon; Nachschlagewerk; Pschyrembel; Rochelexikon; Wörterbuch, Fachschema: Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Lexikon, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin~Nachschlagewerke, Bildungszweck: für die Berufsbildung~für die Hochschule, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Medizinische Grundversorgung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer in Elsevier, Länge: 235, Breite: 144, Höhe: 50, Gewicht: 1564, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437151576 9783437151507 9783541112142 9783541112135 9783541131914 9783541112128, Herkunftsland: HONG KONG (HK), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 19929229,05 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen für cobas h 232 (10 Tests) 09213074191.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC POC NT-proBNP – quantitativer Herzinsuffizienz-Test für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen bestimmen NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) quantitativ aus heparinisiertem venösem Vollblut. Gemessen wird patientennah am Roche cobas h 232 , das Ergebnis liegt noch während des Patientenkontakts als Zahlenwert vor. Laut Hersteller dient der Test als Hilfe bei der Diagnose der Herzinsuffizienz, zur Therapieüberwachung und zur Risikostratifizierung beim akuten Koronarsyndrom. NT-proBNP wird bei erhöhter Druck- oder Volumenbelastung aus dem Herzmuskel freigesetzt. Ein niedriger Wert macht eine Herzinsuffizienz unwahrscheinlich, ein erhöhter Wert stützt den Verdacht und begründet die weitere Abklärung, etwa bei unklarer Atemnot. Jede Teststreifencharge ist gegen den Elecsys proBNP Labortest von Roche kalibriert, sodass die Werte mit denen des Zentrallabors vergleichbar sind. Die Kalibrationsdaten liest das Gerät über den Code-Chip der Packung ein; eine Kalibrierung durch den Anwender entfällt. Die Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden, ohne Wartezeit zum Temperieren. Eingesetzt wird der Test in Hausarzt- und kardiologischen Praxen, in der Inneren Medizin und in Notaufnahmen. Produktmerkmale Zahlenwert statt Ja/Nein: quantitatives Ergebnis für Ausschluss, Verdachtsdiagnose und Verlauf Patientennah: Messung direkt in Praxis oder Notaufnahme, kein Probenversand Mit dem Labor vergleichbar: jede Charge gegen den Elecsys proBNP Test kalibriert Keine Anwenderkalibrierung: Chargendaten kommen über den Code-Chip Ohne Vorwärmen: direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar Einzeln verpackt: jeder Teststreifen im eigenen Beutel Technische Daten Analyt NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) Testart Quantitativer Immunoassay (Sandwichprinzip, goldmarkierte Antikörper) Messgerät Roche cobas h 232 Messbereich 60–9000 pg/ml Messdauer 12 Minuten Reaktionszeit, zuzüglich etwa 2 Minuten Probenerkennung Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Probenstabilität 8 Stunden bei Raumtemperatur; Probe nicht kühlen oder einfrieren Kalibrierung Chargenspezifisch über Code-Chip, kalibriert gegen Elecsys proBNP Lagerung 2–8 °C; bei 15–25 °C bis zu 1 Woche Nach Öffnen des Beutels Innerhalb von 15 Minuten verwenden Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Teststreifen, 1 Code-Chip Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Entscheidungsgrenzen laut Methodenblatt Nicht akute Situation (Praxis) Unter 125 pg/ml: kardiale Funktionsstörung mit großer Sicherheit ausgeschlossen Akute Atemnot – Ausschluss Unter 300 pg/ml, unabhängig vom Alter Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, unter 50 Jahre Über 450 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, 50–75 Jahre Über 900 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, über 75 Jahre Über 1800 pg/ml Die Werte sind Orientierungsgrößen. Die Beurteilung erfolgt immer im klinischen Zusammenhang; Werte zwischen Ausschluss- und Einschlussgrenze erfordern weitere Diagnostik. Anwendung Beim Anbruch einer neuen Packung den Code-Chip in das cobas h 232 einsetzen. Teststreifen aus dem Beutel nehmen und in das Gerät einführen. Blutentnahmeröhrchen vorsichtig schwenken und die Probe mit einer Roche CARDIAC Pipette bis zur Markierung aufziehen. Probe vollständig und ohne Luftblasen auf das Auftragsfeld geben und am Gerät bestätigen. Ergebnis nach Ablauf der Messzeit ablesen und dokumentieren. Teststreifen und Pipette nach d205,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist La Roche-Posay?
La Roche-Posay ist eine französische Kosmetikmarke, die sich auf Hautpflegeprodukte spezialisiert hat. Die Marke ist bekannt für ihre Produkte, die speziell für empfindliche Haut entwickelt wurden und dermatologisch getestet sind. La Roche-Posay verwendet in ihren Formulierungen oft beruhigende und hautfreundliche Inhaltsstoffe, um Hautirritationen zu minimieren. Die Marke ist in Apotheken erhältlich und wird von Dermatologen weltweit empfohlen. **
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Was ist die Firma Roche?
Roche ist ein Schweizer Unternehmen, das in den Bereichen Pharma und Diagnostik tätig ist. Das Unternehmen entwickelt und produziert Medikamente und Diagnostiklösungen für verschiedene Krankheiten, darunter Krebs, Diabetes und Infektionskrankheiten. Roche ist eines der größten Pharmaunternehmen weltweit und hat seinen Hauptsitz in Basel. **
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Wann wird Roche Dividende ausgezahlt?
Wann wird Roche Dividende ausgezahlt? Die Roche Dividende wird in der Regel einmal im Jahr ausgeschüttet. Die genaue Auszahlungsdatum hängt von der Hauptversammlung des Unternehmens ab, auf der die Dividende beschlossen wird. Aktionäre erhalten die Dividende in der Regel einige Wochen nach der Hauptversammlung. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu bleiben. **
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Ist Charlotte Roche eine Veganerin?
Es ist nicht öffentlich bekannt, ob Charlotte Roche eine Veganerin ist. Es gibt keine Informationen darüber, ob sie tierische Produkte in ihrer Ernährung meidet oder nicht. **
Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control D-Dimer – Qualitätskontrolle für cobas h 232 (2 x 1 ml) 04890523190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control D-Dimer – Qualitätskontrolle für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control D-Dimer ist die Flüssigkontrolle für den D-Dimer-Test auf dem cobas h 232 . Sie wird zusammen mit dem Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen eingesetzt und prüft Richtigkeit und Präzision der Messung. Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen auf Humanserumbasis: Level I im niedrigen und Level II im erhöhten Konzentrationsbereich. So lässt sich nachweisen, dass das System sowohl unauffällige als auch erhöhte D-Dimer-Werte richtig wiedergibt. Bei der Abklärung von Thrombose und Lungenembolie hängt die Entscheidung oft an einem einzelnen Messwert. Umso wichtiger ist der Beleg, dass Teststreifen, Probenauftrag und Gerät zusammen korrekt arbeiten. Die Kontrolle wird mit destilliertem oder entionisiertem Wasser aufgelöst und danach wie eine Vollblutprobe gemessen, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das cobas h 232, das Gerät ordnet das Ergebnis selbst ein. Angesetzte Kontrolle muss nicht am selben Tag verbraucht werden: Sie lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über mehrere Wochen weiterverwenden, was den Einsatz auch bei wenigen D-Dimer-Messungen wirtschaftlich macht. Für die tägliche Prüfung der Geräteoptik gibt es zusätzlich die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen . Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im niedrigen und im erhöhten Bereich. Nah an der Patientenprobe: Humanserum mit Fragmenten von humanem D-Dimer. Handhabung wie eine Vollblutprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC D-Dimer Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC D-Dimer Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: niedrig; Level II: erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Humanserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Fragmente mit humanem D-Dimer Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 6 Wochen bei −20 °C Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control proBNP+ (2 x 1 ml) zur Qualitätskontrolle cobas h 232 POC System 04890493190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control proBNP – Qualitätskontrolle NT-proBNP für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control proBNP ist die Flüssigkontrolle für den NT-proBNP-Test auf dem cobas h 232 . Sie prüft Richtigkeit und Präzision der Messung mit dem Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen . Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen: Level I liegt im leicht erhöhten, Level II im stark erhöhten Konzentrationsbereich. Damit wird das System an zwei Stellen kontrolliert, die für die Abklärung und Verlaufskontrolle der Herzinsuffizienz relevant sind. Die Kontrollen basieren auf Pferdeserum und enthalten synthetisches NT-proBNP. Nach dem Auflösen mit destilliertem oder entionisiertem Wasser wird die Kontrolle wie eine Vollblutprobe auf den Teststreifen gegeben, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das Gerät, sodass das cobas h 232 das Ergebnis selbst bewertet. Rekonstituierte Kontrolle lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über Wochen weiterverwenden. Das macht sie auch für Praxen wirtschaftlich, die NT-proBNP nur gelegentlich messen. Die Flüssigkontrolle ergänzt die tägliche Prüfung der Geräteoptik mit den Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen : Der IQC sichert das Gerät ab, die Control proBNP den Test. Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im leicht und im stark erhöhten Bereich. Kein Humanmaterial: Pferdeserum mit synthetischem NT-proBNP. Handhabung wie eine Patientenprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC proBNP+ Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC proBNP+ Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: leicht erhöht; Level II: stark erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Pferdeserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Synthetisches NT-proBNP (1–76) Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 12 Wochen bei −20 °C oder kälter Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Bringen Sie gekühlte oder eingefrorene Kontroll
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Ist Charlotte Roche vegan geworden?
Es gibt keine öffentlichen Informationen darüber, ob Charlotte Roche vegan geworden ist. Es ist möglich, dass sie ihre Ernährung geändert hat, aber es gibt keine offizielle Bestätigung dafür. **
Welche ist besser, die La Roche-Posay Effaclar Duo Creme oder der La Roche-Posay Effaclar Reinigungsschaum?
Es ist schwierig zu sagen, welche der beiden Produkte besser ist, da sie unterschiedliche Zwecke erfüllen. Die Effaclar Duo Creme ist eine Feuchtigkeitscreme, die speziell für unreine Haut entwickelt wurde und dabei hilft, Unreinheiten zu reduzieren und das Hautbild zu verbessern. Der Effaclar Reinigungsschaum hingegen ist ein Reinigungsprodukt, das dabei hilft, überschüssiges Öl und Schmutz von der Haut zu entfernen. Es hängt also von den individuellen Bedürfnissen der Haut ab, welches Produkt besser geeignet ist. Es könnte auch sinnvoll sein, beide Produkte in Kombination zu verwenden, um optimale Ergebnisse zu erzielen. **
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC Troponin T – cobas h 232, 10 Teststreifen 07007302190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC POC Troponin T – quantitative Teststreifen für cobas h 232 (10 Stück) Die Roche CARDIAC POC Troponin T Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin T in heparinisiertem venösem Vollblut direkt am Point of Care – in der kardiologischen Praxis, in der Notaufnahme oder im Rettungsdienst. Die Messung erfolgt am Roche cobas h 232 POC-Analysegerät und liefert in 8–12 Minuten ein Ergebnis, ohne den Umweg über das Zentrallabor. Kardiales Troponin T ist ein spezifisches Strukturprotein des Herzmuskels, das bei Myokardschäden in die Blutbahn freigesetzt wird, und zentraler Biomarker in der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts und des akuten Koronarsyndroms. Der Test dient laut Hersteller als diagnostisches Hilfsmittel bei Verdacht auf akuten Myokardinfarkt und zur Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Mortalitätsrisiko. Der Messbereich von 40–2000 ng/l deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab – von der Grenzwerterkennung bis zur Verlaufskontrolle. In einer multizentrischen Evaluierung (vier Kliniken) lagen die mittleren relativen Abweichungen zum hochsensitiven Elecsys® Troponin-T-Labortest zwischen −4,1 % und +6,8 % – die Ergebnisse sind damit für den klinischen Alltag gut vergleichbar. Jede Packung enthält 10 einzeln versiegelte Teststreifen inklusive chargenspezifischem Code-Chip. Produktmerkmale im Überblick: Quantitativ statt nur positiv/negativ: Konkrete cTnT-Werte als Grundlage für Triage und Verlaufskontrolle – nicht nur ein Ja/Nein-Ergebnis wie bei reinen Lateral-Flow-Tests. Diagnostik beim Patienten statt Laborwartezeit: Das Ergebnis liegt noch während des Patiententermins bzw. des Rettungseinsatzes vor. Direkt in den bestehenden Workflow integrierbar: Die Ergebnisse sind mit den hochsensitiven Roche-Labortests vergleichbar – ohne Umrechnung oder Doppelmessung. Kein manueller Kalibrierungsaufwand: Chargeninformationen werden automatisch eingelesen – weniger Fehlerquellen im Praxisalltag. Tolerant gegen alltägliche Schwankungen: Praxistaue Robustheit gegenüber Probenvolumen- und Patientenschwankungen (siehe technische Daten). Ein Gerät, mehrere Parameter: Der cobas h 232 bietet weitere kardiale Tests (z. B. D-Dimer, NT-proBNP) – die Streifen desselben Systems. Für den professionellen patientennahen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt Kardiales Troponin T (cTnT) Testprinzip Sandwich-Immunoassay (Lateral Flow), quantitative Auswertung am cobas h 232 Messbereich 40–2000 ng/l Analysezeit 8–12 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Präzision (CV) 9,3 % (niedrig), 11,8 % (mittel), 12,9 % (hoher Messbereich) Methodenvergleich Mittlere Abweichung −4,1 % bis +6,8 % gegenüber Elecsys® Troponin T hs (4 Zentren) Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender, nicht zur Selbstanwendung Anwendung Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und in den cobas h 232 einführen; Gerät und Reagenzien vorher auf Betriebstemperatur bringen. Chargenspezifische Kalibrierung erfol102,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005cobas h 232 POC-System HBM4 Scanner Version für kardiale Marker , Roche Das cobas h 232 POC-System HBM4 Scanner Version von Roche ist ein professionelles Point-of-Care-Analysegerät zur patientennahen Bestimmung kardialer Marker. Das mobile Diagnostiksystem eignet sich für Klinik, Notaufnahme, Chest Pain Unit, Praxis und weitere medizinische Einrichtungen mit Bedarf an schneller kardiologischer Labordiagnostik. Die Scanner-Version verfügt zusätzlich über Barcodefunktionen zur Unterstützung der Proben- und Patientenzuordnung innerhalb professioneller Arbeitsabläufe. Das System ermöglicht die Analyse ausgewählter kardialer Marker direkt am Point of Care und unterstützt kurze diagnostische Entscheidungswege. Das cobas h 232 System unterstützt die Bestimmung verschiedener Parameter wie Troponin T, NT-proBNP und D-Dimer unter Verwendung kompatibler Roche-Teststreifen. Produktvorteile Professionelles Point-of-Care-Analysegerät Scanner-Version mit Barcodefunktion Geeignet für kardiale Marker Unterstützt Troponin T, NT-proBNP und D-Dimer Mobile Anwendung in Klinik und Praxis Geführte Benutzeroberfläche mit Display Anzeige von Ergebnissen direkt am Gerät LIS-/KIS-Anbindung möglich Akku- und Netzbetrieb Anwendungsbereiche Point-of-Care-Diagnostik Kardiologische Akutdiagnostik Notaufnahme und Chest Pain Unit Klinik und Arztpraxis Patientennahe Labordiagnostik Professionelle Routinediagnostik Unterstützte Parameter Troponin T NT-proBNP D-Dimer Technische Daten Produkttyp POC-Analysegerät System cobas h 232 HBM4 Scanner Version Messprinzip Point-of-Care-Testsystem für kardiale Marker Scanner Barcodefunktion integriert Display Integrierte Ergebnisanzeige Datenschnittstellen LIS-/KIS-Anbindung möglich Betriebsart Netz- und Akkubetrieb Einsatzbereich Professionelle medizinische Diagnostik Hersteller Roche Diagnostics Lieferumfang cobas h 232 POC-System Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Hinweis: Teststreifen sind nicht im Lieferumfang enthalten. Hinweise zur Anwendung Das cobas h 232 System ist für die professionelle Anwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen. Die Analytik erfolgt mit kompatiblen Roche-Teststreifen entsprechend der jeweiligen Parameterfreigabe. Die Scanner-Version unterstützt die Identifikation und Dokumentation innerhalb bestehender Labor- und Klinikworkflows. cobas h 232 Scanner Version jetzt für professionelle Point-of-Care-Diagnostik und kardiale Markerbestimmung bestellen.2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi70,81 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Lexikon Medizin. SonderausgabeRoche Lexikon Medizin. Sonderausgabe , Das Roche-LexikonMedizin ist der zuverlässige Begleiter für Klinik, Forschung, Ausbildung und Praxis. In der 5. Auflage: o 62.000 Stichwörter o 60.000 Querverweise o 40.000 englische Übersetzungen o mehr als 2.000 Abbildungen, Schemata, Tabellen Überarbeitet, erweitert und aktualisiert o Die Fachgebiete der Medizin o Pflege und Physiotherapie o Phythotherapie und Ganzheitsmedizin o Public Health o Wirkstoffe und Wirkstoffgruppen Farbtafeln im Anhang veranschaulichen Wissenswertes aus Anatomie und Akupunktur. , Rakel > Autopflege & Aufbereitung , Auflage: 5. Auflage, Erscheinungsjahr: 20060921, Produktform: Kartoniert, Auflage: 06005, Auflage/Ausgabe: 5. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 2096, Abbildungen: 2200 Abbildungen, Schemata und Tabellen, Keyword: Enzyklopädie; Medizinlexikon; Nachschlagewerk; Pschyrembel; Rochelexikon; Wörterbuch, Fachschema: Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Lexikon, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin~Nachschlagewerke, Bildungszweck: für die Berufsbildung~für die Hochschule, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Medizinische Grundversorgung, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer in Elsevier, Länge: 235, Breite: 144, Höhe: 50, Gewicht: 1564, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437151576 9783437151507 9783541112142 9783541112135 9783541131914 9783541112128, Herkunftsland: HONG KONG (HK), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 19929229,05 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann zahlt Roche Dividende?
Roche zahlt normalerweise einmal im Jahr eine Dividende an ihre Aktionäre. Die genaue Zeitpunkt, zu dem die Dividende gezahlt wird, wird von der Hauptversammlung festgelegt. In der Regel findet die Hauptversammlung im Frühjahr statt und die Dividende wird kurz danach ausgeschüttet. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu sein. Aktionäre können auch ihre Depotbank kontaktieren, um weitere Informationen zur Dividendenzahlung zu erhalten. **
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Wann zahlt Roche Dividende 2020?
Roche hat angekündigt, dass die Dividende für das Geschäftsjahr 2020 am 4. März 2021 ausgezahlt wird. Aktionäre, die am 1. März 2021 im Besitz von Roche-Aktien sind, haben Anspruch auf die Dividende. Die Höhe der Dividende wird auf der Hauptversammlung im März 2021 festgelegt. Es ist ratsam, sich über die genauen Details und Termine auf der offiziellen Website von Roche oder bei Ihrem Finanzberater zu informieren. **
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Was ist La Roche-Posay?
La Roche-Posay ist eine französische Kosmetikmarke, die sich auf Hautpflegeprodukte spezialisiert hat. Die Marke ist bekannt für ihre Produkte, die speziell für empfindliche Haut entwickelt wurden und dermatologisch getestet sind. La Roche-Posay verwendet in ihren Formulierungen oft beruhigende und hautfreundliche Inhaltsstoffe, um Hautirritationen zu minimieren. Die Marke ist in Apotheken erhältlich und wird von Dermatologen weltweit empfohlen. **
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Was ist die Firma Roche?
Roche ist ein Schweizer Unternehmen, das in den Bereichen Pharma und Diagnostik tätig ist. Das Unternehmen entwickelt und produziert Medikamente und Diagnostiklösungen für verschiedene Krankheiten, darunter Krebs, Diabetes und Infektionskrankheiten. Roche ist eines der größten Pharmaunternehmen weltweit und hat seinen Hauptsitz in Basel. **
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen für cobas h 232 (10 Tests) 09213074191.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC POC NT-proBNP – quantitativer Herzinsuffizienz-Test für cobas h 232, 10 Teststreifen Die Roche CARDIAC POC NT-proBNP Teststreifen bestimmen NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) quantitativ aus heparinisiertem venösem Vollblut. Gemessen wird patientennah am Roche cobas h 232 , das Ergebnis liegt noch während des Patientenkontakts als Zahlenwert vor. Laut Hersteller dient der Test als Hilfe bei der Diagnose der Herzinsuffizienz, zur Therapieüberwachung und zur Risikostratifizierung beim akuten Koronarsyndrom. NT-proBNP wird bei erhöhter Druck- oder Volumenbelastung aus dem Herzmuskel freigesetzt. Ein niedriger Wert macht eine Herzinsuffizienz unwahrscheinlich, ein erhöhter Wert stützt den Verdacht und begründet die weitere Abklärung, etwa bei unklarer Atemnot. Jede Teststreifencharge ist gegen den Elecsys proBNP Labortest von Roche kalibriert, sodass die Werte mit denen des Zentrallabors vergleichbar sind. Die Kalibrationsdaten liest das Gerät über den Code-Chip der Packung ein; eine Kalibrierung durch den Anwender entfällt. Die Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden, ohne Wartezeit zum Temperieren. Eingesetzt wird der Test in Hausarzt- und kardiologischen Praxen, in der Inneren Medizin und in Notaufnahmen. Produktmerkmale Zahlenwert statt Ja/Nein: quantitatives Ergebnis für Ausschluss, Verdachtsdiagnose und Verlauf Patientennah: Messung direkt in Praxis oder Notaufnahme, kein Probenversand Mit dem Labor vergleichbar: jede Charge gegen den Elecsys proBNP Test kalibriert Keine Anwenderkalibrierung: Chargendaten kommen über den Code-Chip Ohne Vorwärmen: direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar Einzeln verpackt: jeder Teststreifen im eigenen Beutel Technische Daten Analyt NT-proBNP (N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid) Testart Quantitativer Immunoassay (Sandwichprinzip, goldmarkierte Antikörper) Messgerät Roche cobas h 232 Messbereich 60–9000 pg/ml Messdauer 12 Minuten Reaktionszeit, zuzüglich etwa 2 Minuten Probenerkennung Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Probenstabilität 8 Stunden bei Raumtemperatur; Probe nicht kühlen oder einfrieren Kalibrierung Chargenspezifisch über Code-Chip, kalibriert gegen Elecsys proBNP Lagerung 2–8 °C; bei 15–25 °C bis zu 1 Woche Nach Öffnen des Beutels Innerhalb von 15 Minuten verwenden Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 einzeln verpackte Teststreifen, 1 Code-Chip Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Hersteller Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Entscheidungsgrenzen laut Methodenblatt Nicht akute Situation (Praxis) Unter 125 pg/ml: kardiale Funktionsstörung mit großer Sicherheit ausgeschlossen Akute Atemnot – Ausschluss Unter 300 pg/ml, unabhängig vom Alter Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, unter 50 Jahre Über 450 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, 50–75 Jahre Über 900 pg/ml Akute Atemnot – Hinweis auf akute Herzinsuffizienz, über 75 Jahre Über 1800 pg/ml Die Werte sind Orientierungsgrößen. Die Beurteilung erfolgt immer im klinischen Zusammenhang; Werte zwischen Ausschluss- und Einschlussgrenze erfordern weitere Diagnostik. Anwendung Beim Anbruch einer neuen Packung den Code-Chip in das cobas h 232 einsetzen. Teststreifen aus dem Beutel nehmen und in das Gerät einführen. Blutentnahmeröhrchen vorsichtig schwenken und die Probe mit einer Roche CARDIAC Pipette bis zur Markierung aufziehen. Probe vollständig und ohne Luftblasen auf das Auftragsfeld geben und am Gerät bestätigen. Ergebnis nach Ablauf der Messzeit ablesen und dokumentieren. Teststreifen und Pipette nach d205,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control D-Dimer – Qualitätskontrolle für cobas h 232 (2 x 1 ml) 04890523190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control D-Dimer – Qualitätskontrolle für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control D-Dimer ist die Flüssigkontrolle für den D-Dimer-Test auf dem cobas h 232 . Sie wird zusammen mit dem Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen eingesetzt und prüft Richtigkeit und Präzision der Messung. Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen auf Humanserumbasis: Level I im niedrigen und Level II im erhöhten Konzentrationsbereich. So lässt sich nachweisen, dass das System sowohl unauffällige als auch erhöhte D-Dimer-Werte richtig wiedergibt. Bei der Abklärung von Thrombose und Lungenembolie hängt die Entscheidung oft an einem einzelnen Messwert. Umso wichtiger ist der Beleg, dass Teststreifen, Probenauftrag und Gerät zusammen korrekt arbeiten. Die Kontrolle wird mit destilliertem oder entionisiertem Wasser aufgelöst und danach wie eine Vollblutprobe gemessen, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das cobas h 232, das Gerät ordnet das Ergebnis selbst ein. Angesetzte Kontrolle muss nicht am selben Tag verbraucht werden: Sie lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über mehrere Wochen weiterverwenden, was den Einsatz auch bei wenigen D-Dimer-Messungen wirtschaftlich macht. Für die tägliche Prüfung der Geräteoptik gibt es zusätzlich die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen . Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im niedrigen und im erhöhten Bereich. Nah an der Patientenprobe: Humanserum mit Fragmenten von humanem D-Dimer. Handhabung wie eine Vollblutprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC D-Dimer Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC D-Dimer Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: niedrig; Level II: erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Humanserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Fragmente mit humanem D-Dimer Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 6 Wochen bei −20 °C Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck92,64 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC Control proBNP+ (2 x 1 ml) zur Qualitätskontrolle cobas h 232 POC System 04890493190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC Control proBNP – Qualitätskontrolle NT-proBNP für cobas h 232, 2 × 1 ml Die Roche CARDIAC Control proBNP ist die Flüssigkontrolle für den NT-proBNP-Test auf dem cobas h 232 . Sie prüft Richtigkeit und Präzision der Messung mit dem Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen . Die Packung enthält zwei lyophilisierte Kontrollen: Level I liegt im leicht erhöhten, Level II im stark erhöhten Konzentrationsbereich. Damit wird das System an zwei Stellen kontrolliert, die für die Abklärung und Verlaufskontrolle der Herzinsuffizienz relevant sind. Die Kontrollen basieren auf Pferdeserum und enthalten synthetisches NT-proBNP. Nach dem Auflösen mit destilliertem oder entionisiertem Wasser wird die Kontrolle wie eine Vollblutprobe auf den Teststreifen gegeben, mit demselben Volumen und derselben Pipette. Der beiliegende Code-Chip überträgt Sollwerte und Sollwertbereiche der Charge an das Gerät, sodass das cobas h 232 das Ergebnis selbst bewertet. Rekonstituierte Kontrolle lässt sich in der Originalflasche einfrieren und über Wochen weiterverwenden. Das macht sie auch für Praxen wirtschaftlich, die NT-proBNP nur gelegentlich messen. Die Flüssigkontrolle ergänzt die tägliche Prüfung der Geräteoptik mit den Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen : Der IQC sichert das Gerät ab, die Control proBNP den Test. Kontrollintervalle und Korrekturmaßnahmen legt jedes Labor nach den geltenden Vorschriften und dem eigenen Qualitätsmanagement fest. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für den professionellen Gebrauch. Produktmerkmale im Überblick: Zwei Level in einer Packung: Kontrolle im leicht und im stark erhöhten Bereich. Kein Humanmaterial: Pferdeserum mit synthetischem NT-proBNP. Handhabung wie eine Patientenprobe: Gleiches Volumen, gleiche Pipette, gleicher Ablauf. Automatische Bewertung: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Sollwertbereiche der Charge. Wirtschaftlich bei geringer Testfrequenz: Angesetzte Kontrolle wird eingefroren und mehrfach verwendet. Prüft den ganzen Messvorgang: Teststreifen, Probenauftrag und Gerät in einem Durchgang. Passend zum System: Abgestimmt auf den Roche CARDIAC proBNP+ Test und das cobas h 232. Technische Daten Verwendungszweck Qualitätskontrolle des Roche CARDIAC proBNP+ Tests auf dem cobas h 232 Packungsinhalt 1 Flasche Level I, 1 Flasche Level II (jeweils lyophilisiert, für 1,0 ml), 1 Code-Chip Konzentrationsstufen Level I: leicht erhöht; Level II: stark erhöht (Sollwerte chargenspezifisch, im Code-Chip hinterlegt) Matrix Pferdeserum, lyophilisiert Aktiver Bestandteil Synthetisches NT-proBNP (1–76) Rekonstitution Genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser je Flasche, 15 Minuten verschlossen stehen lassen Probenvolumen 150 µl Haltbarkeit rekonstituiert 24 Stunden bei 2–25 °C; 12 Wochen bei −20 °C oder kälter Einfrierzyklen Bis zu 5-mal in der Originalflasche Lagerung ungeöffnet 2–8 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Zusätzlich benötigt Roche CARDIAC proBNP+ Teststreifen, Roche CARDIAC Pipettes (150 µl), cobas h 232, destilliertes oder entionisiertes Wasser Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für den professionellen Gebrauch Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Geben Sie genau 1,0 ml destilliertes oder entionisiertes Wasser in die Flasche und lösen Sie den Inhalt sorgfältig. Lassen Sie die verschlossene Flasche 15 Minuten stehen und mischen Sie anschließend sorgfältig, ohne dass Schaum entsteht. Legen Sie bei einer neuen Charge den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Bringen Sie gekühlte oder eingefrorene Kontroll83,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann wird Roche Dividende ausgezahlt?
Wann wird Roche Dividende ausgezahlt? Die Roche Dividende wird in der Regel einmal im Jahr ausgeschüttet. Die genaue Auszahlungsdatum hängt von der Hauptversammlung des Unternehmens ab, auf der die Dividende beschlossen wird. Aktionäre erhalten die Dividende in der Regel einige Wochen nach der Hauptversammlung. Es ist ratsam, die offizielle Unternehmenswebsite oder Finanznachrichten zu verfolgen, um über die genauen Termine informiert zu bleiben. **
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Ist Charlotte Roche eine Veganerin?
Es ist nicht öffentlich bekannt, ob Charlotte Roche eine Veganerin ist. Es gibt keine Informationen darüber, ob sie tierische Produkte in ihrer Ernährung meidet oder nicht. **
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Ist Charlotte Roche vegan geworden?
Es gibt keine öffentlichen Informationen darüber, ob Charlotte Roche vegan geworden ist. Es ist möglich, dass sie ihre Ernährung geändert hat, aber es gibt keine offizielle Bestätigung dafür. **
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Welche ist besser, die La Roche-Posay Effaclar Duo Creme oder der La Roche-Posay Effaclar Reinigungsschaum?
Es ist schwierig zu sagen, welche der beiden Produkte besser ist, da sie unterschiedliche Zwecke erfüllen. Die Effaclar Duo Creme ist eine Feuchtigkeitscreme, die speziell für unreine Haut entwickelt wurde und dabei hilft, Unreinheiten zu reduzieren und das Hautbild zu verbessern. Der Effaclar Reinigungsschaum hingegen ist ein Reinigungsprodukt, das dabei hilft, überschüssiges Öl und Schmutz von der Haut zu entfernen. Es hängt also von den individuellen Bedürfnissen der Haut ab, welches Produkt besser geeignet ist. Es könnte auch sinnvoll sein, beide Produkte in Kombination zu verwenden, um optimale Ergebnisse zu erzielen. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.